便携式粒子计数器A100

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2025-02-13

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AeroTrak®+ A100系列便携式粒子计数器(APCs)代替原型号TSI9310-02适用于各个行业的洁净室认证、监测以及包括气体测试和高效过滤器检漏在内的各项专门任务。该系列产品分别有28.3LPM、50LPM和100LPM的流速选择,通道粒径有0.3µm至10µm和0.5µm至10µm,所以对应的机型有A100-31、A100-35、A100-51、A100-55、A100-50、A100-(xx) A("A"后缀表示该型号有模拟输出功能)等,能满足食品饮料、汽车、制药等诸多行业的需求。


便携式粒子计数器A100产品优势

1 操作简明方便

一台仪器即可完成包括分级、监测、高效过滤器检漏和气体测试在内的各项工作、并且能够分析产生原因;


2 可见度高的指示状态

LED 灯条可在20 米/ 360° 范围内清晰可见:蓝色表示正在采样,绿色正常,红色报警;


3 符合最新法规

符合GMP法规的用户控制权限,具备三级权限和审计追踪功能;


4 采样体积非常精准

当用于压缩气体采样时,内置空气、二氧化碳、氩气等压缩气体的体积校正系数,使得气体采样体积更为精准;


5 自动生成报表

自动生成ISO 14644-1和GMP(欧盟GMP和中国GMP)报表和包括TrakPro™ Lite Secure在内的工作流程软件。最新的TrakPro™ Lite Secure软件支持多种仪器报告;


6 数据存储量大

250000个数据记录,可保存持续15分钟的实时秒采数据;


7 质量保证

业内5年激光质保,2年机子质保,机身采用易于清洁的不锈钢外壳,适合各种用途;


8 视听双重模式

高效过滤器检漏和调查诊断模式;


9 支持第三方系统

通过4-20mA数据模拟输出信号和环境传感器输入配件,简单便捷地的集成入第三方系统;


这些功能带来了更好的用户体验和易于合规性。内置的配置和报告标准,可以满足驱动市场的标准,包括:

  • ISO 14644-1:2015 - 洁净室及相关受控环境

  • ISO 21501-4:2018 - 校准标准

  • EU GMP Annex 1 (2008 and 2022) – 良好生产规范:无菌药品的生产


性能特点

  • 一台仪器即可完成包括分级、监测、高效过滤器检漏和 气体测试在内的各项工作、并且能够分析产生原因

  • 可见度高的指示状态- LED灯条可在20米/360°范围内清晰可见

  • 符合GMP法规的用户控制权限

  • 内置体积校正系数使得气体采样体积更为准确

  • 自动生成ISO 14644-1和GMP(欧盟GMP和中国GMP)报表和包括TrakPro Lite Secure在内的工作流程软件

  • 高效过滤器检漏和调查诊断模式(视听双重模式)

  • ISO 21501-4 校准要求

  • 支持WiFi® 连接

  • 适合各种用途-机身采用易于清洁的不锈钢外壳

  • 通过4-20 mA数据模拟输出信号和环境传感器输入配 件,简单便捷地的集成入第三方系统

最新 TrakPro Lite Secure软件支持多种仪器报告


便携式粒子计数器A100技术参数

型号

流速

通道粒径

推荐应用领域

A100-31

1 CFM
(28.3 LPM)

0.3 μm至10 μm,

(6)个用户可选通道

制药、半导体、电子、航空航天、光学、汽车、清洁制造

A100-35

1.77 CFM
(50 LPM)

0.3 μm至10 μm,

(6)个用户可选通道

制药、医疗、制造

A100-51

1 CFM
(28.3 LPM)

0.5 μm至10 μm,

(6)个用户可选通道

制药、半导体、电子、航空航天、光学、汽车、清洁制造

A100-55

1.77 CFM
(50 LPM)

0.5 μm至10 μm,

(6)个用户可选通道

制药、医疗、制造

A100-50

3.5 CFM
(100 LPM)

0.5 μm至10 μm,

(6)个用户可选通道

制药、医疗、制造

A100-(xx) A

"A"后缀表示该型号有模拟输出功能


便携式粒子计数器A100应用

  • 医药制造—日常监测和调查诊断

  • 半导体/电子行业制造—研究和粒径表征

  • 洁净室认证—分级,过滤器测试和回收率


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