28.3l尘埃粒子计数器HLPC-310

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       尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等权威机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工、塑胶、喷漆、医院、环保、检验所等生产企业和科研部门。

  1. 基本原理

    空气中的微粒在光的照射下会发生散射,这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言,有一个基本规律,就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小,就是光散射式粒子计数器的基本原理。实际上,每个粒子产生的散射光强度很弱,是一个很小的光脉冲,需要通过光电转换器的放大作用,把光脉冲转化为信号幅度较大的电脉冲,然后再经过电子线路的进一步放大和甄别,从而完成对大量电脉冲的计数工作。此时,电脉冲数量对应于微粒的个数,电脉冲的幅度对应于微粒的大小。

  2. 尘埃粒子计数器的具体工作原理:来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内,当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时,便把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,拣出需要的信号,通过计数系统显示出来。

  3. 需要指出的是,虽然仪器称为“计数器”,但是仪器分辨微粒大小的能力更为重要。因为电脉冲的计数很简单,而判断粒子的大小非常重要。


    分类

    1、按测试原理:光散乱法测试(白光、激光)、显微镜法测试、称重法测试、DMA法测试(粒径分析仪)、惯性法测试、扩散法测试、凝聚核法测试(CNC)等。2、按流量:小流量 0.1cfm(2.83L/min) 大流量 1cfm(28.3L/min),GMP新规定中也有50L/min,100L/min流量的仪器;3、按形状、体积大小:手持式、台式。4、按测试通道:单通道(只测某一种粒子径);双通道(测试某两种粒子径); 多通道(测试多种粒子径)5、其他:粒子计数器的应用领域


28.3l尘埃粒子计数器HLPC-310


       28.3l尘埃粒子计数器HLPC-310用于测量空气环境中单位体积内的尘埃粒子大小及数目,可直接检测洁净等级为三十万级至十级(或静动态的D级至A级)的洁净环境,其是为了适应国家新政策和新导向而开发的新一代产品。仪器采用半导体激光光源,大触摸屏显示,检测精度高、流量大、采样时间短、功能操作简单明了,需电脑采集数据,可贮存、打印采样结果,内置热敏微型打印机,测试环境十分便利。广泛应用于医药卫生(新版GMP)、生物制品、航空航天、电子、光学、化学、食品、化妆品等部门。


28.3l尘埃粒子计数器HLPC-310特点:

1. 28.3L /min的采样量

2.具有审计追踪功能

3.触摸屏控制操作

4..通道粒径同时显示粒子浓度

5.可存储20000组数据

6.USB接口


28.3l尘埃粒子计数器HLPC-310技术参数:

外型尺寸

260 x 190 x 265mm3

显示方式

7寸彩色触摸屏显示

质量

6.5kg

至大功耗

50W

电源

DC16.8V(内置进口锂电池)

粒径通道

0.3、0.513510μm

UCL置信度

100级~30万级和新版GMP A、B、C、D的置信度UCL计算功能可选,直接显示粒子浓度(/立方米)

采样流量

28.3L/min 进口采样泵

检测周期

0-99999sec之间任选

自净时间

≤10min

打印机

嵌入式热敏打印机

报警(洁净级别)

ISO/自设Class

允许至大采样浓度

35000颗/L

延续工作时间

3.5-5小时

光源及寿命

半导体激光器(寿命大于30000小时)

数据存储

20000组(配PC机专用通讯软件)

   

温度:10℃-45

使用环境条件

湿度:20%-75%


大气压力:86kPa-106kPa

通讯接口

USB接口

选购件

测量辅助车(不锈钢)


注意事项

1、当入口管被盖住或被堵塞,不要启动计数仪

2、激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下使用,以防止对激光传感器的损伤

3、不要测有可能产生反应的混合气体(如氢气和氧气)。这此气体也可能在计数器内产生爆炸。测这些气体需与厂家联系为取得更多的信息。

4、没有高压减压设备(如高压扩散器)不要取样压缩空气,所有的颗粒计数仪被设计用于在一个大气压下操作。

5、水,溶液或其它液体都不能从入口管进入传感器。

6、颗粒计数仪主要用来测试净化车间干净的环境,当测的地方有松散颗粒的材质,灰尘源,喷雾处时,须最少保持距进口管至少十二英寸远。以免以上的颗粒及液体污染传感器及管路。

7、取样时,避免取样从计数器本身排出来的或被计数器出来的气体所污染的气体。

8、在连接外置打印机或连接外接温湿度传感器时,需先关掉计数器;当执行打印操作时,打印机上须有打印纸,否则会损伤打印头。


以上各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表:
(1) 洁净室(区)空气洁净度级别表:
洁净室(区)空气洁净度级别对照表
洁净室(区)空气洁净度级别对照表
洁净度级别
粒子最大浓度限值(个/m3
粒子最大浓度限值/50L
≥0.5μm
≥5μm
≥0.5μm
≥5μm
100级
3520
29
176
1.45
1000级
35200
293
1760
14.65
10,000级
352000
2930
17600
146.5
100,000级
3520000
29300
176000
1465
300,000级
10560000
87900
528000
4395
1000,000级
35200000
293000
1760000
14650
ISO 14644-1:1999洁净室及相关受控环境/第1部分:
空气洁净度等级
洁净室及洁净区空气洁净度整数等级与传统分级对照表
对照表
ISO等级N
大于或等于关注粒径的粒子最大浓度限值(个/m3
FS 209E
传统分级
0.1mm
0.2mm
0.3mm
0.5mm
1.0mm
5.0mm
ISO 1级
10
2
——
——
——
——

ISO 2级
100
24
10
4
——
——

ISO 3级
1000
237
102
35
8
——
1级
ISO 4级
10000
2370
1020
352
83
——
10级
ISO 5级
100000
23700
10200
3520
832
29
100级
ISO 6级
1000000
237000
102000
35200
8320
293
1000级
ISO 7级
——
——
——
352000
83200
2930
10000级
ISO 8级
——
——
——
3520000
832000
29300
100000级
ISO 9级
——
——
——
35200000
8320000
293000

注:按测量方法相关的不确定度要求,确定等级水平的浓度数据的有效数字不超过3位。
药品生产质量管理规范 2010版GMP
药品生产质量管理规范 2010版GMP
洁净度级别
悬浮粒子最大允许数/立方米(a)
静态
动态
≥0.5μm
≥5μm
≥0.5μm
≥5μm
A级
3520
20
3520
20
B级
3520
29
352000
2900
C级
352000
2900
3520000
29000
D级
3520000
2,9000
不作规定
不作规定
药品生产质量管理规范 2010版GMP
净度级别
悬浮粒子最大允许数/立方米
静态
动态
≥0.5μm
≥5.0μm
≥0.5μm
≥5.0μm
A级
3520
20
3520
20
B级
3520
29
352000
2900
C级
352000
2900
3520000
29000
D级
3520000
29000
不作规定
不作规定



品牌
Minthairaj/闽泰瑞泽
型号
HLPC-310
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